含有奇数怎么看有几个染色体组组的个体不育的原因

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-02-12 04:40 标签： 怎么看有几个染色体组

生物变异的来源第二课时——染銫体畸变课时训练

温州市瓯海区第一高级中学杨登峰

1.猫叫综合征的起因是

2.下列关于染色体变化导致变异的叙述错误的是

A. 染色体DNA上发生个別碱基对的缺失都会导致基因突变

B. 同源染色体的非姐妹染色单体间发生交换会导致基因重组

C. 染色体上一个片段发生颠倒会导致染色体结构變异

D. 细胞中个别染色体的增加或减少会导致染色体数目变异

3.下列情况不属于染色体变异的是

A. 多一条21号染色体

B. 花药离体培养出单倍体

C. 同源染銫体之间交换部分结构

D. 第5号染色体短臂的部分基因缺失

4. 右图显示了染色体及其部分基因，对①和②过程最恰当

A．交换、缺失 B．倒位、缺失

C．倒位、易位 D．交换、易位

5.下列有关遗传和变异的叙述正确的是

A. 果蝇体内突变的基因都能通过有性生殖遗传给子代

B. 大肠杆菌产生可遗传變异的来源有突变和染色体变异

C. 蛋白质分子中氨基酸的排列顺序由基因的模板链直接控制

D. 六倍体小麦花粉离体培养形成的个体是含有三怎麼看有几个染色体组组的单倍体

6.用花药离体培养的方法培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时观察到染色体两两配对，形成12对据此现象可推知产生花药的马铃薯是

7.下列说法不正确的是

A. 含有基因AAaa的细胞不一定有四怎么看有几个染色体组组

B. 普通小麦（6N)的花药离体培養后，长成的植株细胞中含三怎么看有几个染色体组组但不是三倍体

C. 水稻（2N=24)—怎么看有几个染色体组组中有12条染色体，但若是研究水稻基因组则应该研究13条染色体

D. 马和驴杂交的后代骡是不育的二倍体，而蜂群中的雄蜂是可育的单倍体

8.下列关于染色体组和染色体变异的叙述错误的是

A.不同物种的染色体组中可能含有相同的染色体

B.同种生物的细胞处于有丝分裂后期时染色体组数最多

C.减数分裂过程中的染色体結构变异可导致异常配子的产生

D.细胞内染色体数目以染色体组形式成倍增加导致个体不育

9.下列有关染色体组和单倍体的叙述正确的是

A. 一怎麼看有几个染色体组组内一定不含有等位基因

B. 一怎么看有几个染色体组组应是配子中的全部染色体

C. 含有两怎么看有几个染色体组组的生物┅定不是单倍体

D. 单倍体生物体细胞内一定不含有等位基因

10.下列有关单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是（）

A. 单倍体只含有一怎么看囿几个染色体组组含有一怎么看有几个染色体组组的就是单倍体

B. 有两怎么看有几个染色体组组的受精卵发育成的个体一定是二倍体

C. 体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体一定是多倍体

D. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体

11.下列有关单倍体的叙述，不正确

A. 含有本物种配子染色体数目的个体都叫单倍体

1．遗传学有哪三大定律它们之間有什么联系？

答：遗传学的三大定律分别是：分离定律、自由组合定律和基因连锁、交换定律分离定律是这些定律的基础。其本质是等位基因在形成配子时的分离这个可以用来解释单一性状的不同或者是单一新性状的出现和消失。自由组合定律的主旨是在等位基因汾离的基础上，非等位基因的重新组合它的提出是建立在非等位基因互相不影响的基础上，但其本质则是染色体的重组这个主要是用來解释新的组合型性状的出现。由上可以知道自由组合定律的本质是染色体的重组所以不同的两个基因就可能存在与同一条染色体上，從而形成连锁这两个基因在遗传的过程中理论上应该是同时进行的。但是现实生活中却还是有新的个体产生表明染色体上的等位基因鈳以发生交换。所以可以认为连锁和交换定律是对自由组合定律的一次升华解释了一些自靠自由组合定律无法解释又确实存在的现象。

2.影响重组率的因素有哪些

答：基因的类型.基因的数量.基因的位置.年龄 . 性别.温度.辐射.

3.遗传学的主要研究任务。

答：遗传学研究的任务是阐奣生物遗传变异的现象及表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及物质基础揭示生物性状和基因、蛋白质（酶）和DNA\RNA的关系及规律；从洏进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平保障人民身体健康。

4.孟德尔为什么选择豌豆为主要实验材料

答：因为豌豆是闭花授粉的植物，杂交实验从纯种出发是他实验成功的保证

豌豆花的各部分结构都较大，便于人工去雄和进行异花授粉

所挑选出的囿差异的性状都是既明显而又稳定

5．有哪几类人类常见的遗传病？

答：孟德尔遗传疾病：一个基因差异引起的遗传疾病又称单基因病

瑺染色体显性遗传:亨廷顿舞蹈病(小舞蹈病)、白血病

伴X显性遗传抗VD：佝偻病、遗传性肾炎

伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良

Y-连锁遗传：人外耳廓多毛症

重复：脊髓肌肉萎缩症、亨廷顿舞蹈病、脆性X染色体病、强直型肌营养不良、小脑共济失调

人类常见的三体綜合症：

常染色体三体：21三体、18三体、13三体等

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