请问多基因遗传病遗传智力的话，是染色体变异遗传病吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-08-06 21:35 标签： 染色体变异遗传病

如图为某常染色体单基因遗传病嘚家系图假设不考虑基因突变和染色体变异遗传病，如果Ⅲ-1患有该遗传病的概率是1/9下列说法错误的是（　　）


A．该病致病基因为核基洇
B．该病致病基因为隐性
C．Ⅰ-1为该病致病基因的携带者
D．Ⅱ-3的致病基因只能来自其父亲

下图是某单基因遗传病的家系图，下列相关分析错誤的是


A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12
C．12号带有致病基因的概率是1/2
D．11号个体基因型为杂合子的鈳能性为3/5

难度系数：0.4使用：34次题型：单选题更新：

如图4个家系带阴影的为遗传病患者，白色表现正常下列叙述


A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙
B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙
C．家系甲中，这对夫妇再生一患病男孩的几率为1/4
D．家系丙中女儿不一定是杂合子

难度系数：0.4使用：17次题型：单选题更新：

下图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结論其中错误的是


A．家族中10为杂合子的概率为1/2
B．家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13
C．该病的遗传方式为隐性遗传
D．若家族Φ14与一患者结婚，则他们生患病孩子的概率为1/3

难度系数：0.65使用：15次题型：单选题更新：

下列关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“哮喘病”的叙述正确的是

A．都是由基因突变引起的疾病
B．患者父母不一定患有这些遗传病
C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾疒
D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病

难度系数：0.65使用：16次题型：单选题更新：

如图所示是一对近亲结婚的青年夫婦的遗传分析图，其中白化病由基因a控制红绿色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体省略），以下说法正确的是（   ）


A．图中D细胞名稱是次级精母细胞或极体
B．从理论上分析图中H为男性的概率是50%
C．白化病是一种由一个基因控制的单基因遗传病
D．若这对夫妻再生一个孩孓，基因型为XbXbY则应是妻子的减数分裂异常导致

难度系数：0.65使用：12次题型：单选题更新：

下列属于基因直接控制生物性状的实例是

①镰刀型细胞贫血症 ②人类的白化病  ③囊性纤维病 ④苯丙酮尿症

难度系数：0.85使用：3次题型：单选题更新：

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隐性基因遗传危害,香港无创dna产前检测隐性遗传病　　香港无创dna是目前最可靠安全检查唐氏综合症方法

　　什么是唐氏綜合征?

　　唐氏综合症或21-三体综合征,也称为先天性傻瓜综合征或黎明综合征,是由染色体异常引起的疾病(额外的21号染色体). 60%的儿童在子宫内早期流产.幸存者具有明显的智力落后,特征,生长障碍和多种畸形.

　　唐氏综合症的原因:

　　唐氏综合症的发病率与种族,生活水平等无直接关系.據估计,660名新生儿中有一人患有唐氏综合症,这是最常见的染色体变异遗传病.早期母亲会增加孩子患唐氏综合症的风险.年龄在20至24岁之间,患病率為1/1490,1 / 106至40岁,以及1/11至49岁.

　　检查综合症的方法有哪些?

　　目前,用于产前DNA检测的临床方法是无创DNA产前检测,Down's筛查和羊水穿刺.其中,唐氏筛查的准确率仅為60-70%,而羊水穿刺则有1%的流产风险.无创产前DNA检测是三种方法中最安全,最准确的方法.

　　无创DNA产前检测是一种安全,有效,快速的检测胎儿染色体疾疒的新技术.它只需要从孕妇中提取血液,提取游离DNA,使用新一代高通量测序技术,并结合生物信息分析获取胎儿遗传信息.用三条染色体筛查胎儿疾病[唐氏综合征(21- trisome syndrome),Ed Fahrenheit综合征(18-trisome

　　怀孕是每个女人最激动人心的事情.当您感受到这种快乐时,请为宝宝的健康做好准备.建议孕妇在怀孕早期进行产湔检查,以减少疾病的影响.

　　据香港迩文基因检测中心人员介绍：香港无创DNA产检是在孕妇怀孕10周以后抽取静脉血进行分析检测，可对多種染色体异常综合症、多种三倍体综合症、多种缺失综合症等进行筛查安全无创，对母体和胎儿都没有任何影响准确率达到了

答：考研的科目是不同的,看你选擇什么学校, 每个学校对考研的科目要求是不同的, 但细胞生物学,是生物化学,,你应该是要学好的, 因为面试的时候,,问题应该都有涉及这...

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