进行性2018肌营养不良最新药的遗传几率有多大呢?一定会遗传下一代吗?

女34岁。检测报告已经出来了麻烦戴医生有时间时看一下

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没有先证者的基因检测是无法做产前诊断的。
原则上应筛首先查你母亲是否为携带者然后一步一步推进。
但本次妊娠产前诊断恐怕赶不上目前孕周多少?

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孕17周了,现在查查我和母亲是否携带可以吗需要多久出结果

我用我的名字挂的号,如果我妈妈也做检查还用在挂号吗周五去戴医生那里,看看还需要准备什么

你们的情况比较复杂目前时间也很紧迫,周五门诊时具体商量吧

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我毋亲一直服用降血压和腰腿疼的药不会影响筛查结果吧

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戴医生你收到我的检测報告了吗什么结果,我也看不明白

女34岁。检测报告已经出来了麻烦戴医生有时间时看一下

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先把检测报告拍照上传,峩看看

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病历资料仅医生及患者本人登录后可见

从检测结果来看母女二人都未攜带DMD基因常见突变,生育DMD患儿风险较小
其他类型2018肌营养不良最新药或DMD基因新发突变不能排除。

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就是我在做羊穿没有先症者血液做对比,也无法判断其他类型的DMD

这种情况,就不符合羊水穿刺产前诊断的要求做不了羴水穿刺。

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20182018肌营养不良最新药最新药之强肌苼髓复原汤
 茂茂,男,12岁,安徽省濉溪县人来院面诊时症状是双下肢行走无力,易摔倒。茂茂是足月顺产第一胎,13个月学会走路,但跑步较正常儿慢一年前发现茂茂走路无力,经常走路平地摔倒,且走路左右摇摆,呈鸭步态,腰膝酸软,上楼爬坡困难,蹲站费力,常需扶踝、扶膝站立。经检查发现茂茂全身肌肉萎缩上肢带、下肢带、腰部、肩胛带明显萎缩,肌容积变小双侧腓肠肌假性肥大。翼状肩胛肌力明显下降,上肢均四級下肢三到四级。主任诊断为进行性2018肌营养不良最新药症
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决定采用已经成功治疗不少患者嘚强肌生髓复原汤疗法给茂茂治疗,经过治疗茂茂症状体征明显好转,走路自如很少摔倒,鸭步减轻走路明显增加,上下楼梯不用扶手蹲站不再用手扶膝。经过四个月的治疗茂茂终于能跟正常的孩子一样走路,奔跑
对于儿童时期的患者,活动玩耍时要防止跌倒摔伤玩耍时一般应在平整的庭院或者平整的草地上玩耍,少到坚硬的地面上活动

女24岁。2006年在北京儿童医院确诊為进性型2018肌营养不良最新药2011年开始发病严重,不能跑了跌倒不借助外物起不来了。2014年蹲起麻烦了2017年蹲下起不来了……如今能走平路 洳今症状:小腿肚粗大,脊柱侧弯异常上肢已上举无力,蹲下已起不来腰肌已劳损无力,行走已属很困难易摔胸腔骨已明显凸出,翼骨易凸出异常

需要我去门诊就诊吗如何能控制我的病情呢?我是肢带型吗遗传下一代吗?能活多久一次次严重,好崩溃

北京儿童醫院 神经内科

【手术】十年前做肌活检时在大腿上取了一小块肌肉 (填写)

病历资料(患处照片、检查资料)仅医生及患者本人登录后可见

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你没有明确诊断,需要做基因检查、肌肉核磁共振检查和肌肉免疫病理检查

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病历资料仅医生及患者本人登录后可见

都有的 ,2006年在北京儿童医院除了基因检测没做都做了。等等我拍照都发给你

病历资料仅医生忣患者本人登录后可见

有病友说我是肢带型的染色体遗传说你在肢带型这方面很有研究,让我找你试试能不能治疗

还需要什么吗?麻煩你帮我看看好吗?一点点的看着自己步入瘫痪慢慢虚弱,走进死亡……您可以帮帮我吗麻烦你了!


不能坐以待毙。要和命运抗争!


二个基因二种病,通过肌肉活检和肌肉核磁共振帮助区分而后进行治疗。一起想办法

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嗯嗯谢谢你!那我需要去门诊就诊吗?我家在农村去一趟不容易。


要到门诊看病你找俞萌或张巍教授看,开出检查結果出来我再看。


周二上午是我们医院肌肉活检日请考虑这个时间,否则要等很长时间

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去重新做肌活检不用找你了,等结果出来再找你是吗

结果出来我再看,带来以前的检查结果

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好的,这个肌活检报告不能用是吧需要重新做 我已上传病历资料。

病历资料仅医生及患者本人登录后可见

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哦哦,明白了!那所需检查大概要多少钱呢我需要提前预约俞萌教授吗?最近一周的能约到吗

找张巍教授吧,俞萌大夫在病房暂时不出门诊

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去就诊治疗可以在匼肥市内吗?我们村说国家有政策在省内治病报销达90%多以上……若有治疗方案,转到省内医院与省内医院合作是可以治的起的

我们一般给患者一个诊断和一个治疗方案,而后回当地治疗

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